СИНД-СИНД

Синдром беспокойных ног – возникающие перед ночным сном крайне тягостные ощущения сенестопатического характера («внутренний зуд, ползание мурашек и др.) в голенях и стопах, вынуждающие больных постоянно менять положение ног или ходить, так как это снижает интенсивность неприятных ощущений. Неврологической патологии и параклинических аномалий не выявляется. Принято считать, что расстройство является психогенным (anxietas tibiarum – «тоскующие колени»), может быть длительным и требует назначения психотропных препаратов.

Синдром Бехтерева-Останкова – мнимое ощущение дополнительной части тела у пациентов с левосторонней гемиплегией, нарушениями кожной и глубокой чувствительности с левой стороны.

Синдром Е. Блейлера – симптомокомплекс психических нарушений у беременных: аффективная патология (чаще депрессия), плаксивость, черты ребячливости в поведении, ненависть и отвращение к детям (мизопедия), страх умереть в родах (токофобия), обонятельные и вкусовые дизестезии, более сложные иллюзии. 

Синдром большой – психопатологический синдром, образованный из симптомов разного регистра (например, депрессии и бреда, галлюцинаций, кататонии или спутанности сознания).

Синдром бородатых женщин – см. Ашара-Тьера синдром.

Синдром Брике – симптомокомплекс соматоформных расстройств при истерии. См. Истерический невроз.

Синдром Брунса-Ястровица (1888) – «слабоумие со своеобразно весёлым настроением», то есть мория (см.).

Синдром Ваарденбурга – наследственная патология с неустановленным типом трансмиссии. Типичны частичный альбинизм (белая прядь волос), гетерохромия радужной оболочки, витилиго (кожный отрубевидный лишай), латеральное смещение угла глаз, может быть глухота. Сведения об умственном развитии неопределённы.

Синдром вазомоторный – состояние вегетативной дисфункции с преобладанием нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (головокружения, обмороки, тахикардия, брадикардия, бледность кожных покровов или цианоз и др.).

Синдром ван Богарта-Шерара-Эпштейна (1937) – наследственный холестерниновый липидоз с неустановленным типом генетической трансмиссии. Задержка умственного развития (до степени имбецильности) с мозжечковой атаксией. Выявляется отложение холестерина в белом веществе мозжечка и в области ножек мозга.

Синдром Вильямса-Бойрена (1952) – генетическая патология, связанная с микроделецией в длинном плече 7 аутосомы. Умственная ретардация (от пограничной отсталости до имбецильности) сочетается со множеством физических дефектов (впалая грудь, Х-образные ноги, пороки сердца, стеноз лёгочной артерии и др.). В младенчестве нередко выявляется гиперкальциемия. Типичными считают «лицо эльфа» - полные отвислые щёки, плоское переносье с закруглённым носом, большой рот с полными губами (особенно нижней), сходящееся косоглазие, эпикант, низко посаженные уши, выступающий затылок. Речь детей развита неплохо, они словоохотливы, добродушны, склонны к подражанию и послушанию, упорядочены в поведении. Могут быть энурез, страхи, навязчивости. Синонимы: Синдром «лицо эльфа», Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия, Синдром Вильямса.

Синдром височной доли – симптомокомплекс поражения височных долей головного мозга. Включает: обонятельные, вкусовые и слуховые галлюцинации, ослабление слуха, квадрантная гемианопсия, состояния «уже виденного» или «никогда не виденного», нарушения речи (при локализации повреждения в доминантной гемисфере), нарушения памяти, иногда припадки психомоторной эпилепсии (например, приступы амбулаторного автоматизма).

Синдром височно-теменной – см. Пика-Вернике височно-теменной синдром.

Синдром височный Ландольта (Landolt, 1960) – расстройство личности, вызванное повреждением височной доли доминантного полушария (травмы, опухоли). Характерны: снижение инициативы, трудности в использовании приобретённого ранее опыта, «легкомысленные» поступки, склонность к «длительным бесцельным поискам», ипохондрические жалобы без их адекватного эмоционального сопровождения, апатия и безучастность. Наблюдаются, кроме того, склонность к депрессии и дисфории.

Синдром внешнего воздействия (Claude, 1924) – приблизительно то же самое, что синдром психического автоматизма Кандинского-Клерамбо, название подчёркивает факт бреда психического и физического воздействия.

Синдром врождённого токсоплазмоза (Sabin, Feldman, 1949) – сочетание врождённых гидроцефалии, хориоретинита и очагов обызвествления в головном мозге («интракраниальных кальцификатов»). Нередко наблюдаются задержка умственного развития и припадки. Указанные признаки имеют большее диагностическое значение, нежели реакция Себина-Фельдмана, являющаяся положительной у половины практически здоровых лиц в связи, как полагают, с асимптомно переносимым токсоплазмозом.

Синдром вторжения – см. Кандинского-Клерамбо синдром. Название подчёркивает факт психических автоматизмов – диссоциированных психических актов, возникающих с ощущением насильственного появления в сознании.

Синдром вязкоапатического слабоумия – термин В.М.Морозова (1967), обозначает вариант эпилептической деменции, которому свойственны выраженная апатия, торпидность психических процессов, отсутствие аффективной напряжённости и эксплозивности. Наблюдается при неблагоприятном течении эпилепсии (с частыми припадками, эпилептическими статусами, пароксизмами спутанного сознания).

Синдром галлюцинаторно-параноидный острый – острое психотическое состояние с аффективной напряжённостью, страхом, галлюцинациями и бредом пересекуторного содержания. Нередко при этом возникают псевдогаллюцинации, явления открытости и бредовые идеи воздействия. См. Кандинского-Клерамбо синдром.

Синдром галлюцинаторно-параноидный хронический – психотическое состояние с симптомами психического автоматизма (бредом воздействия, психическими автоматизмами и явлениями открытости) персекуторного содержания, свойственный, в основном, параноидной шизофрении. См. Кандинского-Клерамбо синдром.

Синдром галлюцинаторный – острое или хроническое психотическое состояние с преобладанием галлюцинаций определённой модальности (вербальный галлюциноз, обонятельный галлюциноз и т.п.).

Синдром гебефренический – термин О.В.Кербикова (1949), обозначает гебефренно-кататоническое состояние с эйфорией, безмотивными и нелепыми действиями.

Синдром гебоидный – нарушение поведения, характеризующееся утратой просоциальных тенденций и преобладанием таких расстройств, как грубость, негативизм, неспособность контролировать своё поведение, эмоциональная холодность, расторможенность влечений  и жестокость. Значительных нарушений интеллекта при этом может не быть. Наблюдается при шизофрении подросткового и юношеского возраста, ядерной психопатии диссоциального типа.

Синдром Геллера – см. Геллера-Цапперта болезнь.

Синдром генерализованной тревожности – подкласс тревожных расстройств, характеризующийся постоянным, беспредметным беспокойством и множеством неспецифических реакций, таких, как дрожь, напряжённость, гипергидроз, головная боль, дурные предчувствия, раздражительность и др. Термин используется для обозначения только функционального расстройства, а не органической патологии, которая внешне может проявляться аналогичным образом. Синоним: Реакция тревоги.

Синдром гепатоцеребральный – см. Дистрофия гепатоцеребральная.

Синдром гиперкинетический – состояние психомоторного возбуждения различной этиологии.

Синдром гиперсомнический – повышенная сонливость, увеличение суточной нормы сна. См. Гиперсомния.

Синдром гипноидный – термин В.П.Протопопова (1946), обозначает шизофренический симптомокомплекс, развитие которого связывается с хроническим гипнотическим состоянием коры больших полушарий. Отражает представления нейрофизиологической школы И.П.Павлова патологии, лежащей в основе в основе ряда симптомов шизофрении.

Синдром гипопатический – обозначение различных явления болезненной психической анестезии, то есть утраты способности осознавать проявления собственной психики. См. Гипопатия, Болезненная психическая анестезия, Гипоаутогнозия.

Синдром годовщины (англ. annyversary syndrom) – термин G. Hilgard (1960); J. Meyer (1973, 1979), обозначает возобновление или усиление депрессии в годовщину смерти близкого человека.

Синдром Гольденхара – генетическая патология с неустановленным типом наследственной передачи. Наблюдаются различные дисгенетические признаки, сведения об умственном развитии неопределённы.

Синдром Грефе-Шегрена (1950) – генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Выраженная задержка умственного развития иногда осложняется шизофреноподобными расстройствами. Пациенты маленького роста, с микроцефалией, другими уродствами, мозжечковой атаксией, нистагмом, глухотой.

Синдром Д*Акосты (1890) – симптомокомплекс длительного пребывания в условиях пониженного атмосферного давления (высоко в горах): учащение дыхания, цианоз, головная боль, головокружение, одышка, нарушения координации, гемаралопия, расстройство цветовосприятия. Типичны, кроме того, апатия, эйфория, сменяющаяся депрессией, могут быть симптомы оглушения сознания. 

Синдром депрессивно-параноидный – сочетание депрессивного расстройства настроения с параноидным синдромом. Содержание бреда носит голотимический характер (бред самоумаления, самообвинения, греховности, бред болезни, нигилистический бред), могут быть иллюзии, вербальные галлюцинации, созвучные настроению, а также двойная ориентировка в ситуации. Наблюдается при аффективных психозах, шизоаффективном психозе, шизофрении, инволюционной депрессии.

Синдром депрессивный – см. Депрессия.

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (attention-deficit/hyperactivity disorder) – неусидчивость, двигательное беспокойство детей с импульсивностью и снижением концентрации внимания. См. Синдром незначительного органического поражения головного мозга.

Синдром диабетоподобный – термин П.В.Бирюковича (1958), обозначает обратимые нарушения углеводного обмена, появляющиеся перед наступлением очередной фазы аффективного психоза.

Синдром динамических нарушений схемы тела – термин И.Я.Раздольского (1935), обозначает нарушения схемы тела (явления аутометаморфопсии) во время припадков эпилепсии Браве-Джексона. Пациент ощущает при этом, что его конечность (какая-то её часть) в стадии тонической судороги припадка совершает круговые, винтообразные движения. Описан при опухоли мозга теменной локализации и указывает на распространение процесса на переднюю центральную извилину.

Синдром динамической хронагнозии – термин А.Н.Шогама (1965), обозначает нарушение чувства времени в процессе выполнения задания на конструктивную деятельность. У пациентов с манией и депрессией ощущение времени соответствуют общему эмоциональному тонуса, у дементных пациентов – числу допущенных ошибок.

Синдром диспигментоза – генетическая патология с, предположительно, доминантным Х-примыкающим типом наследования. Для мужчин, как считают, эта патология летальна. Умственная отсталость вариирует от значительной до близкой к нормальному уровню интеллекта. Главный внешний признак – кожная пигментация «в крапинку» в виде паутины или «цветков». Наблюдаются также деформация ушных раковин, могут быть дефекты зубов и пятнистая плешивость.

Синдром «Drop attaks» Унтерхарншайдта – внезапная потеря сознания после резкого поворота головы. Обычно ему предшествует синдром шейной мигрени: частые головокружения, пошатывание, головные боли, шум в голове и др. Утрата сознания обычно сопровождается резко выраженной мышечной гипотонией без пирамидных симптомов, некоторое время сохраняющейся после восстановления сознания и вызванной нарушением кровоснабжения продолговатого мозга. Иногда мышечная гипотония в конечностях не сопровождается утратой сознания. Описан F. Unterharnscheidt при остеохондрозе (1956). Синоним: Синкопальный синдром.

Синдром Дубовица – генетическая патология с неустановленным типом наследственной передачи. Умственная осталость разной степени сочетается с нарушениями физического развития: очень маленький рост, микроцефалия, маленькое лицо, птоз, латеральное смещение внутреннего угла глаза, широкая спинка носа, редкие волосы, а также детская экзема.

Синдром цереброгепаторенальный Зельвегера – генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Дети погибают вскоре после рождения.

Синдром изменённой реактивности – термин И.Н.Пятницкой, обозначает изменение чувствительности к наркотику у зависимого от него пациента. Имеются в виду: 1. изменение толерантности к наркотику (в первой стадии болезни рост толерантности, во второй - стабилизация толерантности на высоких дозах, в третьей стадии - прогрессирующее снижение); 2. утрата защитных реакций организма на интоксикацию, особенно утрата рвотного рефлекса при алкоголизме; 3. изменение клинической картины опьянения в виде появления осложнённых его форм. Вместе с синдромами психологической и физической зависимости образует симптомокомплекс наркотической зависимости.

Синдром интерпароксизмальный – см. Кронфельда интерпароксизмальный синдром.

Синдром ипохондрический – характеризуется: 1. прикованностью внимания пациента к соматическим ощущениям; 2. мыслями об имеющемся соматическом заболевании, нередко представляющими бред болезни (обычно тяжёлой, неизлечимой или постыдной); 3. подавленным настроением с тревогой и страхами, сосредоточенными на представлениях мнимой болезни; 4. нередко телесными сенсациями, в том числе мнимыми болезненными ощущениями (сенестопатиями); 4. частыми обращениями за медицинской помощью и тенденцией к самолечению, которое может причинить значительный ущерб состоянию здоровья; 5. отсутствием объективных признаков болезни, которую пациент у себя находит или которой опасается. Различают навязчивую и ипохондрию (с навязчивыми страхами болезни), сверхценную ипохондрию (со сверхценными идеями болезни) и бредовую ипохондрию (с бредом болезни). Нередко ипохондрия рассматривается в рамках других психопатологических синдромов (обсессивно-фобического, депрессивно-ипохондрического, паранойяльного, бредового), поскольку само по содержание болезненных переживаний не определяет принадлежности к тому или иному расстройству.

Продолжение

Вернуться к Содержанию