СИНД-СИНД

Синдром истерический – симптомокомплекс диссоциативно-конверсионных нарушений, свойственных истерии. См. Истерия, Невроз истерический, Психозы истерические.

Синдром истощения ремиссионный – астеническое состояние, наблюдающееся в ремиссии у пациентов с шизофренией. Синоним: Постпсихотическая астения.

Синдром Иценко-Кушинга – симптомокомплекс гиперадренокортицизма, возникающего при поражении некоторых желёз внутренней секреции или гипоталамической области. См. Иценко-Кушинга синдром.

Синдром Карпентера (1909) – генетическая патология с, предположительно, аутосомно-рецессивным типом наследования. Глубокое умственное недоразвитие (имбецильность, идиотия) со множеством признаков внутриутробной стигматизации (акроцефалия, асимметрия черепа, плоская переносица, эпикант, синактилия 3-5 пальцев руки, синдактилия пальцев ног и др.). Отмечают также ожирение лица, тела, проксимальных отделов конечностей.

Синдром катастрофы – острая реакция на стресс в виде крупной катастрофы с массовыми страданиями и большими потерями.

Синдром кататонический – состояния кататонического ступора и кататонического возбуждения, наблюдающиеся главным образом при кататонической шизофрении. Различают ряд вариантов кататонического синдрома. 1. Синдром кататонии вторичной – кататонические проявления, наступающие на поздних этапах параноидной шизофрении, сменяя парафренную симптоматику. Обычно такая кататония протекает без нарушения ясности сознания. 2. Синдром кататонии люцидной – кататонические проявления, существующие при ясном сознании и не сопровождающиеся последующей амнезией. 3. Синдром кататонии паракинетической – кататонические проявления, характеризующиеся парадоксальностью, вычурностью двигательных нарушений (гримасничанием, необычными позами и движениями, паясничанием, дурашливостью). Иногда обозначается термином кататоно-гебефренный синдром. 4. Синдром кататонии поздней – кататонические проявления, возникающие при заболевании в возрасте свыше 45 лет. 5. Синдром кататонии проскинетической – кататонические проявления, характеризующиеся повышенной готовностью к двигательной стереотипии, эхолалии, негативизму, амбивалентности. 6. Синдром кататонии фебрильной – кататонические проявления, возникающие при фебрильной шизофрении (пернициозной, смертельной), которая некоторыми авторами выделяется и по настоящее время.

Синдром Кехрера – психосоматические расстройства у женщин, вызванные, по их мнению, эмоциональным дисстрессом в связи с сексуальной неудовлетворённостью: раздражительность, беспокойство, обильные бели, боли внизу живота, сухость влагалища, расширение тазовых вен, расстройство стула, дисменорея.

Синдром Клайнфельтера – см. Клайнфельтера болезнь.

Синдром Козинса-Дюре (1955) – самоповреждения с целью привлечь к себе внимание.

Синдром Коккейна-Нейла – генетическая патология с, предположительно, аутосомно-рецессивным типом наследования. До 1-2 лет дети развиваются нормально, затем выявляются симптомы расстройства: отставание умственного развития, микроцефалия, кахексия, пигментное повреждение сетчатки, иногда катаракта и атрофия зрительных нервов, признаки прогерии (раннего старения), гипогонадизм и мн.др.

Синдром коммоционно-контузионный – см. Коммоция головного мозга, Контузия головного мозга.

Синдром конвекситатной поверхности лобных отделов головного мозга – возникает при повреждении наружной, выпуклой поверхности лобных долей мозга. Основным нарушением является аспонтанность, бедность побуждений, бездеятельность (Kleist, 1911). Аспонтанность касается не только поведения, она характеризует и умственную деятельность: мышление становится пассивным, редуцированным, обеднённым, как, впрочем, и речь больных. Пациенты делаются ко всему безразличными, небрежными, неряшливыми, некритичными к себе, ни одного дела не доводят до конца, нуждаются в постоянной стимуляции и помощи извне. Указанная картина наблюдается при болезни Пика (лобный вариант), опухолях и других повреждениях лобной локализации.

Синдром Корнелия де Ланге (1913) – генетическая патология с разными типами  нарушения (хромосомная аберрация, рецессивный дефект аутосомного гена), в том числе и неустановленной наследственной передачи. Выраженная умственная отсталость (глубокая дебильность, имбецильность) сочетаются с карликовостью (рост до 130-140 см) и множеством дисгенетических признаков (сросшиеся брови, вывернутые вперёд ноздри, синдактилии, пороки внутренних органов и др.). У четверти пациентов возникают припадки. Некоторые пациенты склонны к агрессии, стереотипному манежному бегу, вращению вокруг оси тела, двигательной стереотипии. Синоним: Амстердамская карликовость.

Синдром Кохена – генетическая патология с, предположительно, аутосомно-рецессивным типом наследования. Выраженная умственная отсталость сочетается с ожирением, мышечной гипотонией, гипоплазией нижней челюсти и другими дисгенетическими признаками.

Синдром «кошачьего крика» (Lejeune, 1963) – наследственная патология, тип генетической трансмиссии не установлен. Типичны микроцефалия, круглое лицо, гипертелоризм, эпикантальные складки или скошенные глазные щели. Отмечаются короткие пястный или плюсневые кости, на руке -4 пальца. В младенчестве дети издают крики, подобные кошачьим, из-за недоразвития гортани. Тело уменьшено в размерах, выражена умственная отсталость (чаще всего идиотия или имбецильность). Специфического лечения и эффективной профилактики не существует.

Синдром Крузона (1912) – генетическая патология с аутосомно-рецессивным и аутосомно-доминантным типами наследования. Умственная отсталость разной степени сочетается с нарастающей гидроцефалией, экзофтальмом, застоем и атрофией дисков зрительных нервов, разнообразными пороками развития костей (дизостозом) – деформацией черепа, гипертелоризмом, гипоплазией нижней челюсти и др. Лечение симптоматическое – снижение интракраниальной гипертензии. Синонимы: Черепно-лицевой дизостоз, Дискефалия, Наследственная черепно-лицевая дисплазия, Краниофациальный дизостоз. 

Синдром лабильности волевого усилия – термин Д.Е.Мелехова (1963), обозначает вариант шизофренического психического дефекта, который характеризуется неспособностью к длительному усилию и лёгко наступающей дезорганизацией целенаправленной активности. Степень расстройства представлена шкалой, начиная от выраженной лабильностью, когда ещё возможна компенсация дефекта, и кончая полной дезорганизацией поведения, мышления и речи. Синоним: Дистонический тип дефекта, по Г.Е.Сухаревой (1935).

Синдром лагерей уничтожения (Trautmann, 1961) – психические расстройства, выявляющиеся спустя десятилетия у бывших узников фашистских концлагерей. Типичны страх, тревога, депрессия, неотвязно оживающие картины прошлого, а также вегетативная дисфункция, сексуальная недостаточность и дисгармония супружеских отношений.

Синдром Лежена – генетическая патология, тип наследования не установлен. Выраженная умственная отсталость сочетается с микроцефалией, уменьшением размеров тела, различными дисгенетическими признаками. Из-за недоразвития гортани дети издают звуки типа кошачьего крика. Синоним: Болезнь кошачьего крика.

Синдром лобный – характеризуется изменениями психической активности и настроения (аспонтанность, апатия или, напротив, расторможенность и эйфория, иногда наблюдается чередование этих состояний), мнестико-интеллектуальным снижением, нарушениями критики. Наблюдается при повреждении лобных долей головного мозга (ЧМТ, опухоль, болезнь Пика и др.).

Синдром ложных воспоминаний (faise memory syndrome) – ложные, но принимаемые пациентом за истинные  воспоминания о травмирующих событиях.

Синдром Лоренса-Муна-Бидля-Барде (1922) – генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Основными признаками являются умственная отсталость (вариирует в широких пределах), пигментный ретинит и адипозогенитальная дистрофия. Наблюдаются, кроме того, ожирение, гипогенитализм и эпилептические припадки.

Синдром Лоу (1952) – генетическая патология с рецессивным Х-примыкающим типом наследования по материнской линии. Болеют только мальчики. Выраженная умственная отсталость сочетается с гипоплазией лобных долей мозга, гидроцефалией, поражением глаз (двусторонняя глаукома, катаракта, гидрофтальм), мышечной гипотонией, часто с нанизмом. Нарушены функции почек, выявляется гипераминоацидурия. Обычно дети погибают в возрасте до 10 лет от интеркуррентных болезней.

Синдром малый – психопатологический синдром, характеризующийся ограниченным кругом проявлений. Например, астения, депрессия, бред.

Синдром маниакальный – см. Мания.

Синдром Маринеску-Шьегрена (1931, 1952) – генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Выраженная умственная отсталость сочетаются с спинно-мозжечковой атаксией, двусторонней катарактой и пирамидной недостаточностью. Типичны также малый рост, неподвижность взора, нистагм, конвергирующий страбизм, уродства строения черепа. Течение болезни прогрессирующее, возможны её абортивные варианты без нарастания когнитивного дефицита.

Синдром Мартина-Белл (1943) – генетическая патология с рецессивным, связанным с ломкой Х-хромосомой и, предположительно, дефицитом фолиевой кислоты. Болеют мальчики, среди умственно отсталых их около 6-10%. Умственная отсталость - от пограничной до имбецильности. У трети пациентов обнаруживаются шизофреноподобные симптомы (аутизм, вычурные и стереотипные движения, вращения вокруг оси тела, эхолалия), часто наблюдаются синдром дефицита внимания, неврологическая патология, припадки. Как правило, выявляются различные дисгенетические признаки. Лечение фолиевой кислотой смягчает шизофреноподобные симптомы, на умственное развитие не влияет.

Синдром Марфана – генетическая патология, тип наследования аутосомно-доминантный. В основе болезни лежит наушение развития и строения соединительной ткани. Типичны высокий рост, арахнодактилия (длинные тонкие пальцы – «паучья кисть»), сколиоз, подвывих хрусталика, высокая степень близорукости, пороки сердца и крупных сосудов. Часто встречаются парциальные варианты расстройства, трудные для диагностики. Изредка наблюдаются острые нарушения мозгового кровообращения. Нередко выявляется умственная отсталость (вариирует от лёгкой до глубокой)

Синдром Мебиуса – генетическая патология с неустановленным типом наследственно передачи. У ряда пациентов выявляется умственная отсталость. Наблюдаются паралич глаз, отчего лицо пациентов кажется лишённым всякого выражения, синдактилия пальцев рук и ног, бывает косолапость.

Синдром межуточного мозга (Stertz, 1929, 1933) – симптомокомплекс органического повреждения межуточного мозга: аспонтанность, апатия, эйфория, нарушение сна, мнестико-интеллектуальное снижение, отсутствие сознания болезни. Причины: опухоль мозга и гипофиза, абсцесс мозга, церебральный атеросклероз, рассеянный склероз, нейролюес, энцефалиты, ЧМТ.

Синдром Менкеса – генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования и нарушением метаболизма лейцина, изолейцина и валина. Заболевание проявляется сразу после рождения: приступы удушья, рвота, повышение мышечного тонуса, судороги, опистотонус, припадки. Умственная отсталость в степени имбецильности, идиотии. Без лечения дети погибают в первые месяцы жизни. Лечение сводится к диете, бедной лейцином, изолейцином и валином. Возможна пренатальная диагностика болезни. Синоним: Болезнь кленового сиропа (по запаху мочи).

Синдром Мидаса – необузданное стремление к сексуальной свободе у женщин, мотивированное потребностью испытать вновь и вновь острые сексуальные ощущения (Браун и др., 1959). Название – по имени алчного мифического фригийского царя, ставшего способным преращать в золото всё, к чему он прикоснётся. В итоге Мидас едва не погиб от голода.

Синдром минимальной мозговой дисфункции – то же, что синдром дефицита внимания, синдром гиперактивности, гипердинамический синдром. См. Синдром незначительного органического поражения головного мозга.

Синдром Михаелиса (1969) – симптомокомплекс повреждения межуточного мозга: депрессия, повышенная сонливость и булимия либо мания, нередко осложнённая дисфорией и параноидными явлениями.

Синдром мнимой аноргазмии – отутствие оргазма у женщин, которые избегают в половых контактах стимуляции клитора, считая это постыдным или ненормальным, но способные к клиторальному оргазму.

Синдром МПСИ – генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования и дефектом фермента идуронидазы. Без лечения наблюдаются различные нарушения развития, в том числе и умственного. Возможен пренатальный диагноз.

Синдром Мюнхгаузена – см. Искусственное расстройство.

Синдром нарушений тонких движений (Haase, 1954) – первые признаки нейролептического синдрома: изменение почерка (ригидность, микрография, короткие строки, дрожащие линии).

Синдром недостатка вознаграждения (sуndrome reward-deficiency) – состояние, при котором «вознаграждающий центр мозга» медленно активируется. Синоним: Ангедония.

Синдром незавершённый – термин Г.Я.Авруцкого (1968), обозначает любой неполный (остановившийся в развитии или не до конца редуцированный) психопатологический синдром при шизофрении, ставший таковым под влиянием психотропных средств. Рассматривается как прогностически благоприятный и/или как показание к проведению более интенсивной и целенаправленной терапии.

Синдром незначительного органического поражения головного мозга (Payne, 1966) – возникает у детей в результате органической резидуальной патологии (травмы, инфекции, интоксикации в период беременности, родов, в раннем детстве). Характеризуется тремя рядами симптомов. 1. В двигательной сфере: неуклюжесть движений с хореиформными и атетоподобными движениями, затруднения в выполнении дифференцированных двигательных актов. 2. В сфере чувствительности: расстройства перцепции различной степени выраженности. 3. В поведении: чрезмерная подвижность и затруднение концентрации внимания. Пациенты обнаруживают также трудности в письме (дисграфия, дисорфография) и чтении. Синонимы: Экзогенный психосиндром раннего детского возраста (Lempp, 1964), Синдром минимальной мозговой дисфункции, Синдром дефицита внимания, Гипердинамический синдром, Синдром гиперактивности.

Назад   Продолжение

Вернуться к Содержанию