Алкогольные психозы

Имеются в виду психические расстройства, одной из причин развития которых является хроническая алкогольная интоксикация. Различают острые алкогольные психозы и алкогольные энцефалопатии.

Острые алкогольные психозы

1. Делирий. Составляет 75% и более всех алкогольных психозов. Развивается после пяти лет течения хронического алкоголизма, чаще в возрасте от 40 до 50 лет. Психоз начинается обычно через 2–4 суток после окончания запоя на фоне выраженной абстиненции. Типичными проявлениями алкогольного делирия являются: а) дезориентировка в месте, времени и обстановке, ориентировка в собственной личности не нарушается; б) обманы восприятия, чаще зрительные иллюзии и галлюцинации; в) образные и эмоционально насыщенные бредовые идеи (преследования, ревности и др.); г) аффективные нарушения со страхом, недоумением и юмором; д) двигательное возбуждение с суетливостью; е) выраженные соматовегетативные и неврологические нарушения (тремор, атаксия, субфебрильная температура и др.); частичная конградная амнезия, лучше запоминаются галлюцинаторные переживания.

Психоз длится 3–6 суток, усиливаясь в ночное время. У 5% пациентов бывают эпилептические припадки. Основными вариантами делирия являются гипнагогический, абортивный, систематизированный, делирий без делирия и делирий с выраженными вербальными галлюцинациями. Встречаются и атипичные формы делирия: это делирий с фантастическим содержанием обманов восприятия, делирий с онирическими расстройствами (со ступором и зрительными псевдогаллюцинациями), делирий с психическими автоматизмами, пролонгированный делирий, профессиональный и бормочущий (мусситирующий) виды делирия. Тяжелые формы делирия сопровождаются оглушением сознания, гипертермией, массивными соматоневрологическими нарушениями и почти в половине случаев эпилептическими припадками.

2. Галлюцинозы. Составляют от 5 до 28% всех алкогольных психозов у пациентов в возрасте 40–43 лет (в среднем). Чаще возникают через 7–8 лет от начала алкоголизма. Различают острый, протрагированный и хронический варианты психоза.

Острый галлюциноз возникает в конце или по окончании запоя. На фоне тревоги, подозрительности, соматовегетативных нарушений у мужчин, а у женщин — и депрессии при формально неизмененном сознании возникают вербальные галлюцинации разного, в том числе «алкогольного» содержания. Могут быть делириозные включения, особенно в ночное время. Критики к голосам нет, обычно развивается галлюцинаторный бред персекуторного содержания. Психоз длится до одного месяца, перед его окончанием появляется критическое отношение к обманам слуха. Случаи галлюциноза с онейроидным помрачением сознания, выраженной депрессией, а также психическими автоматизмами определяются как атипические варианты алкогольного галлюциноза. Описан и протрагированный галлюциноз с длительностью заболевания от одного до шести месяцев. При этом могут быть состояния с преобладанием персекуторного бреда или выраженной депрессией.

Хронические галлюцинозы встречаются в 4,3–9% всех случаев галлюциноза. Длятся они более года, иногда десятками лет. У части пациентов в анамнезе выявляются делириозные психозы, острые галлюцинозы, делириозно-галлюцинаторные психозы, наиболее часто встречается хронический вербальный галлюциноз без галлюцинаторного бреда, реже — менее благоприятный вариант галлюциноза с бредом. Со временем наступает психоорганическое снижение. Сравнительно редки случаи хронического галлюциноза с явлениями психического автоматизма и парафренизацией бреда. В отличие от шизофрении при галлюцинозах с шизофреноподобной симптоматикой дефицитарных симптомов шизофрении не развивается.

3. Бредовые психозы встречаются при алкоголизме с частотой от 1 до 9,5%, чаще у мужчин. Выделяют алкогольный параноид и алкогольный бред ревности.

Алкогольный параноид развивается внезапно во время запоя или в абстиненции. Это бред восприятия или образный бред с характером преследования, с тревогой, страхом и бредовым поведением. Могут быть иллюзии, отдельные галлюцинации. Вечером и ночью иногда возникают делириозные симптомы и вербальные галлюцинации. Длится до нескольких недель. Абортивные параноиды продолжаются в течение суток. Затяжные параноиды протекают с преобладанием подавленности и тревоги, бред обнаруживает тенденцию к систематизации и сохраняется месяцами.

Алкогольный бред ревности возникает у лиц с паранойяльным характером. Идеи ревности высказываются поначалу эпизодически и лишь в опьянении или в абстиненции. Нарастающее отчуждение супругов способствует консолидации и дальнейшему развитию бреда, который со временем приобретает систематизированный и оторванный от реальных поводов характер. Далее к нему могут присоединяться бредовые идеи преследования, отравления и др., тематически связанные с болезненной ревностью. Иногда бред ревности берет начало в острых алкогольных психозах и позже сохраняется в качестве резидуального бреда. Встречаются пациенты, долго не проявляющие ни в поведении, ни в высказываниях своего бреда и потом как бы внезапно совершающие тщательно подготовленное убийство.

Острые алкогольные психозы при продолжающемся пьянстве больных могут рецидивировать. По мере повторения психотических состояний их картина постепенно редуцируется и сравнительно редко усложняется, последнее более свойственно атипичным психозам. Делирий, например, сменяется галлюцинозом, затем следуют онейроидный психоз, далее — депрессия, психические автоматизмы, образный бред и, наконец, парафренный бред.

Острые алкогольные психозы могут возникать в пожилом и старческом возрасте. Возникая на фоне значительного психоорганического снижения, они приобретают сложный или атипичный характер. В делирии, например, встречаются зрительные фантастические или, напротив, обыденные по содержанию галлюцинации; возбуждение протекает с преобладанием профессиональных действий, часто после психоза остается резидуальный бред. При галлюцинозах могут быть обманы слуха с обыденно-ущербной тематикой, а при параноидах — конфабуляции. Значительно чаще наблюдается парафренизация бреда, психозы более продолжительны.

Читайте об общей картине алкоголизма

Алкогольная энцефалопатия

Возникает преимущественно в третьей стадии алкоголизма. Психические нарушения при энцефалопатиях неизменно сочетаются с системными соматическими и неврологическими расстройствами, причем последние могут преобладать в картине болезни. Начало изучению энцефалопатий положил С.С.Корсаков в 1887 г. Он же первым указал на роль авитаминоза В1 в патогенезе энцефалопатий. Различают острые и хронические энцефалопатии при алкоголизме. Где-то у половины больных в прошлом возникали делирии. Манифесту заболевания предшествует продромальный период, длящийся иногда до одного года и нередко начинающийся весной и в начале лета. В этом периоде наблюдаются астения, адинамия, анорексия, похудание, инверсия формулы сна, возникают парестезии и судороги в икроножных мышцах, а также в пальцах рук и ног. Развиваются атаксия, интенционный тремор, головокружения, нередко ухудшается зрение.

1. Острые энцефалопатии. Энцефалопатия Гайе-Вернике наблюдается в основном у мужчин в возрасте 30–50 лет, изредка — моложе и старше. Начинается с делирия, особенность которого в том, что на фоне тревоги возникают скудные, однообразные и статичные оптические обманы и иллюзии. Однообразное двигательное возбуждение представлено преимущественно обыденными или профессиональными действиями, речевое — выкриками отдельных слов, бормотанием.

Временами пациенты обездвижены или мутичны. Речевой контакт с ними прерывается. Аментивноподобное бормотание сменяется далее сомноленцией, сопором, а в самых тяжелых случаях — и комой. Выражены разные и меняющиеся неврологические нарушения: фибриллярные подергивания мышц, гиперкинезы, явления мышечной дистонии, симптомы орального автоматизма, атаксия, горизонтальный нистагм, зрачковые расстройства (в виде симптома Гуддена). Могут быть парезы, пирамидные знаки, ригидность мышц затылка. Давление ликвора повышено, как и содержание в нем белка, цитоз нормальный. Гипертермия в тяжелых случаях достигает 40–41°С. Могут быть трофические нарушения, сухость и гипергидроз кожи, отечность конечностей, снижение АД, учащение дыхания. В крови — лейкоцитоз, печень бывает увеличенной, стул — жидким и учащенным.

Через 3–10 дней после манифеста болезни могут возникать «светлые промежутки» с последующими повторными ухудшениями состояния. Смерть чаще возникает на второй неделе психоза, причиной ее нередко являются интеркуррентные заболевания. О возможном выздоровлении может говорить нормализация сна, а у женщин — и появление конфабуляций. Исходом болезни являются психоорганическое снижение, Корсаковский синдром (чаще у женщин) и симптомы псевдопаралича (чаще у мужчин).

Митигированная острая энцефалопатия Корсакова с гиперстеническими явлениями, диспепсией и невритами вначале сменяется далее нетяжелыми ночными делириями, а днем — сонливостью, подавленностью, ипохондричностью. Выявляются нарушения запоминания. Психоз длится до 2–3 месяцев, позже других исчезают нарушения памяти.

Встречается и энцефалопатия «со сверхострым течением». Она проявляется тяжелым делирием, сменяющимся выраженным оглушением сознания (до комы), и гипертермией до 41°. Смерть наступает на 3–6-й день болезни. При адекватном лечении возможно выздоровление с развитием преходящего или затяжного псевдопаралитического синдрома.

2. Хронические энцефалопатии. Чаще всего это Корсаковский психоз, развивающийся обычно у пациентов в возрасте 40–50 лет непосредственно вслед тяжелому делирию или энцефалопатии Гайе-Вернике. Гораздо реже и в основном у пожилых людей начинается исподволь. Психические нарушения представлены фиксационной и ретроградной формами амнезии, амнестической дезориентировкой и конфабуляциями. Конфабуляции носят обыденный и замещающий характер. Пожилые пациенты большей частью вялы, заторможены, временами раздражительны или ипохондричны. Пациенты помоложе обычно поживее, активнее, их настроение может иметь оттенок эйфории. Как правило, больные осознают факт амнезии. Постоянно обнаруживаются невриты конечностей с выпадениями чувствительности, атрофией мышц, нарушениями сухожильных рефлексов. Заболевание в целом течет регредиентно, неврологические симптомы проходят быстрее психических. У пациентов молодого и среднего возраста, а также у женщин возможны значительные улучшения без выраженного психоорганического снижения.

Редко, преимущественно у мужчин зрелого и позднего возраста, постепенно или после тяжелых делириев и острых энцефалопатий пазвивается алкогольный псевдопаралич. Больные эйфопичны, расторможены, грубы, циничны и с переоценкой своих возможностей вплоть до идей величия. Встречаются тревожно-ажитированные депрессии с элементами бреда Котара. Выявляются значительное снижение мнестико-интеллектуальных функций. Часто бывают тренер пальцев рук, языка, дизартрия, симптом Гуддена, невриты, другие неврологические симптомы. При постепенном начале заболевание становится прогредиентным.

Описан ряд редких алкогольных энцефалопатий. Энцефалопатия с картиной бери-бери Адамса-Виктора возникает в результата дефицита витамина В1. Преобладают явления полиневрита, в основном, нижних конечностей с нарушениями чувствительности либо мышечной силы. Психопатология представлена в первую очередь явлениями астерии. Алкогольная пеллагра связана с нехваткой витамина РР. Для этой болезни характерно появление на коже кистей симметричных красных или серо-коричневых участков воспаления, а позже шелушения. Часты явления гастроэнтерита. Наблюдаются также явления астении и неглубокие изменения памяти (гипомнезия). Энцефалопатия с амбиоцией проявляется нарушением центрального или центрально-краевого зрения больше на предметы красного или белого цвета.

На глазном дне находят легкое побледнение височной части сосков зрительного нерва. Многочисленные неврологические симптомы сочетаются с различными проявлениями астении. Энцефалопатия от стеноза верхней полой вены описана у алкоголиков с часто нераспознанным циррозом печени. Выявляются разные степени оглушения сознания; в случае нарастания оглушения в период комы может наступить смерть.

Алкогольная мозжечковая атрофия проявляется симптомами поражения мозжечка и психоорганическим снижением разной степени. Синдром Маркиафавы-Биньями возникает при центральной дегенерации мозолистого тела и встречается преимущественно у мужчин. Болезнь развивается исподволь, дебютирует делирием. Затем присоединяются и быстро нарастают неврологические нарушения, близкие к таковым при энцефалопатии Гайе-Вернике. Круг психических нарушений включает симптомы псевдопаралича, фиксационную амнезию, конфабуляцию или тяжелый делирий с оглушением сознания. В коме или в состоянии маразма пациенты могут погибать в первые 2–3 месяца после манифеста болезни. Центральный некроз моста проявляется состоянием типа апатического ступора. Наконец, ламинарный корковый склероз проявляется симптомокомплексом алкогольного псевдопаралича. Нозологическая самостоятельность указанных заболеваний остается спорной.

При лечении белой горячки основными являются мероприятия, направленные на нормализацию соматического состояния. Прежде всего это детоксикация с применением поливидона, декстрана-70, декстрана-40, препаратов трисоль и хлосоль, изотонического раствора хлорида натрия, раствора Рингера или 5% раствора глюкозы капельно в/в по 500–1000 мл в сутки; вводятся также сульфат магния, сульфат натрия, хлорид кальция в/в, а в/м — унитиол. Используются и методы немедикаментозной дезинтоксикации: очистительная клизма, плазмаферез, гипербарическая оксигенация, поверхностная церебральная гипотермия, энтеросорбенты.

Необходимо применение витаминов: тиамина, пиридоксина, цианокобаламина, аскорбиновой и никотиновой кислот в/в или в/м. Обязательно назначение диуретиков: маннитола в/в, фуросемида в/м, ацетазоламида или триампура внутрь. Для устранения психомоторного возбуждения и бессонницы более предпочтительны оксибутират натрия, тиопентал натрия в/в, седуксен в/м или в/в. Очень важным является парентеральное применение ноотропов, а также глюкокортикоидов (преднизолона, гидрокортизона). Целесообразно назначение внутрь карбамазепина или депакина. В случаях нарушения и остановки дыхания в/в вводятся 10 мл 0,5% раствора бемегрида, а для устранения ларингоспазма и гиперсаливации — п/к 1 мл 1% раствора сульфата атропина.

Из нейролептиков допускается в/м или в/в введение 0,5% раствора галоперидола по 2–3 мл с целью купирования резкого психомоторного возбуждения, и то лишь у молодых и физически крепких пациентов без выраженной соматической патологии. Ацидоз устраняют в/в капельным введением 5% раствора бикарбоната натрия (под лабораторным контролем показателей кислотно-щелочного равновесия). Устранение стойкой гипертермии достигается в/в введением 2 мл 50% раствора анальгина. При лечении острого алкогольного галлюциноза и других алкогольных психозов детоксикация, прочие соматотропные мероприятия сочетаются с назначением нейролептиков (галоперидола, трифтазина и др.), транквилизаторов и ноотропов. Терапия нейролептиками противопоказана при острой алкогольной энцефалопатии. При лечении последней с самого начала назначают многопрофильную интенсивную инфузионную терапию, большие дозы витаминов В1, В6, С и РР, а также ноотропов. По выходе из психоза показана длительная терапия с использованием ноотропов и витаминов.