СИНД-СИНД

Синдром прикрытия – термин Т. Станкушева (1989), обозначает переход пациентов с алкогольной зависимостью от бравады своей выносливостью к алкоголю к тенденции скрывать пристрастие к спиртному и сменять «открытое» пьянство на «скрытное». Автор термина указывает, что данный синдром свидетельствует о появлении у пациента проблем, связанных со злоупотреблением алкоголя, которые он вполне осознаёт, но чувствует себя уже неспособным их контролировать. В это же, приблизительно, время у части пациентов появляются чувство вины, тревога и попытки самостоятельно ограничить частоту и количество употребляемых спиртных напитков.

Синдром проклятья Ундины – термин J. W. Seweringhaus,  R. A. Michel (1962), обозначает первичную недостаточность дыхательного центра, не связанную с воздействием каких-либо периферических факторов. Основные признаки: появление периодического дыхания во сне, сонливость днём, головная боль, полицитемия, лёгочная гипертензия, иногда картина лёгочного сердца. Сонливость пациентов напоминает таковую при пиквикском синдроме. Причина расстройства усматривается в  появлении или усилении во время сна гиперкапнии, уменьшении чувствительности дыхательного центра к углекислому газу и в возникающей вследствие этого гипоксии. Наблюдается при органических поражениях головного мозга бульбарной или гипоталамической локализации (нейроинфекции, интоксикации, опухоль и др.). Название от персонажа германского мифа, обманутой женщины, которая своим проклятием лишила мужа способности дышать во сне, отчего он и скончался. Синоним: Синдром первичной альвеолярной (центральной) гиповентиляции.

Синдром псевдоневрастенический – уст. название неврозоподобных состояний с преобладанием астении и возникающих в результате органического поражения головного мозга, вследствие перенесённых психотической состояний, при тяжёлых соматических болезней.

Синдром псевдопаралитический – см. Псевдопаралич.

Синдром психической инактивации – термин J. Grunberger, H. C. Zapotocky (1970), обозначает изменения личности у пациентов, длительно болеющих туберкулёзом и часто или подолгу находящихся на излечении в стационарах, то есть в условиях социальной депривации, ограничения контактов и деятельности. Характеризуется аутизацией, эмоциональным уплощением, колебаниями настроения, депрессией, раздражительностью и чувством безнадёжности в отношении будущего. Рассматривается как проявление госпитализации.

Синдром психоанемический – термин P. Emil-Weil, R. Cahen (1928), обозначает психические нарушения при пернициозной анемии. В относительно лёгких случаях последние ограничиваются состояниями апатической депрессии, в более тяжёлых, что бывает чаще, проявляются делириозными состояниями и корсаковским синдромом. При улучшении соматического состояния психические расстройства сглаживаются и исчезают, что рассматривается как подтверждение гипотезы их обменно-токсического генеза и обратимости, то есть отсутствия при этом органического поражения головного мозга.

Синдром психовегетативный – термин W Thiele (1958), обозначает симптомокомплекс соматизированных психических расстройств. Характерными, по мнению автора термина, являются разнообразные вегетативные нарушения, такие, как побледнение или гиперемия кожных покровов, гипергидроз, тахикардия, повышение или снижение АД. Пациенты предъявляют обычно жалобы на головные боли, головокружения, неприятные ощущения в области сердца, общую слабость, вялость, желудочно-кишечные расстройства, чувство страха, сексуальные нарушения, снижение настроения, затруднённое дыхание. Расстройство считается мультифакториальным, обусловленным генетическим, конституциональным, социальным, психогенным и соматическим факторами. Вообще говоря, симптомы вегетативной дисфункции являются универсальными, то есть обязательными для любого психического расстройства, хотя и совершенно неспецифическими для какого –то одного из них. Синонимы: Функциональный синдром, Психосоматический синдром, Вегетативный психосиндром.   

Синдром психосенсорный – термин М.О. Гуревича (1936), обозначает дезинтеграцию, нарушение сенсорного синтеза, то есть разнообразные нарушения восприятия пространства и времени, при этом в качестве основных проявлений расстройства автор термина рассматривает явления деперсонализации и дереализации, предполагая, что скорее всего они связаны с органическим повреждением нижне-теменных и теменно-затылочных полей коры больших полушарий, а также интерпариетальной борозды.

Синдром ПЭМА – термин P. Guiraund (1935), обозначает основную тетраду симптомов болезни Пика: палилалию, эхолалию, мутизм и амимию.

Синдром Рада – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивный. Сочетание олигофрении с ихтиозом. Часто бывают припадки. При тяжёлой форме ихтиоза дети быстро погибают. Встречаются формы ихтиоза без слабоумия и других психических расстройств.

Синдром расстройства побуждений – термин H. W. Gruhle (1929), обозначает «основное расстройство» при шизофрении, то есть такую триаду симптомов: 1. бедность целенаправленных побуждений (вплоть до возбуждения или ступора); 2. амбивалентность и 3.  шперрунги. При этом автор термина указывает, что собственно бедность побуждений не является патогномоничным признаком шизофрении, в то время как амбивалентность и шперрунги следует рассматривать в качестве патогностических симптомов этой болезни.

Синдром расторможенности – термин L Weit (1887), обозначает симптомокомплекс повреждения орбитальной коры лобных долей головного мозга (абсцесс, опухоль, кровоизлияние, ишемия, атрофический процесс и др.). Характеризуется эйфорией, дурашливостью, нелепыми и аморальными поступками, общим эмоциональным огрубением и расторможением примитивных влечений, некритичностью к происшедшим психическим изменениям и отсутствием стремления к их компенсации и преодолению. Иногда пациенты игнорируют столь очевидные нарушения, как снижение зрения. Синонимы: Эйфорическое слабоумие, Мория, Псевдопаралитический синдром.

Синдром расторможенности Вельта (1887) – синдром расторможенности влечений при органической патологии мозга (опухоли, абсцессы, атрофия мозга и др.).

Синдром расторможенности Малкина (1959) – двигательное беспокойство, нарастающее до степени психомоторного возбуждения и сочетающееся с булимией, бессонницей, анозогнозией. Иногда это расстройство возникает на фоне апатии, абулии, у некоторых пациентов приобретает периодическое течение. Описан у пациентов с диффузным органическим повреждением головного мозга.

Синдром регресса психики – вариант истерического психоза с нарушением самоосознавания, при котором пациент отождествляет себя с каким-либо животным и подражает его поведению. См. Апперсонализация. Синоним: Синдром одичания.

Синдром Резерфорда (1931) – генетическая патология, тип наследования не установлен. Характерны олигофрения, дистрофия роговицы и её помутнение, гиперкератоз дёсен с нарушением сроков прорезывания зубов.

Синдром резидуальной апатии – термин Ch. Mundt (1982, 1985), обозначает симптомокомплекс исходного состояния при шизофрении (безразличие, безучастность, отсутствие интересов, угасание побуждений). Автор термина полагает, что основную роль в его развитии играет преморбидная «адинамия» или «шизоидность», а не сам болезненный процесс, указывая, что у синтонных личностей не наблюдается столь неблагоприятного исхода болезни, о чём писали и другие авторы, в частности, G. Huber (1979).

Синдром ретенциозный – термин K Gjessing (1938, 1953, 1961), обозначает нарушения азотистого метаболизма, свойственного такой редкой разновидности болезни, какой является «периодическая кататония». Автор термина указывает, что существует известное соответствие между появлением состояний кататонического ступора и кататонического возбуждения, с одной стороны, и накоплением или повышенным выделением из организма азотистых шлаков, с другой. При этом отмечаются эндокринные нарушения (дисфункция щитовидной и надпочечных желёз), повышение основного обмена, увеличение адренергической активности. Соотношение между упомянутыми явлениями дисметаболизма и психическими нарушениями может быть охарактеризовано в терминах психофизического параллелизма, однако оно бывает и «асинхронно-асинтонным», причём последнее отмечается в случаях неблагоприятного течения психоза.

Синдром Ретта (1965) – генетическая патология, тип наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Мальчики погибают в эмбриональном периоде. Заболевание  обычно обнаруживает себя у детей в возрасте 1-1,5 года. Характерным является повышение содержания аммония в сыворотке крови. Задержка умственного и речевого развития (обычно глубокая, речь утрачивается) сочетается с припадками, приступами крика, прогрессирующим сколиозом. Типичным внешним признаком считают стереотипные ритмические движения рук – симптом потирания рук.

Синдром Робина (1929) – генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Умственное недоразвитие сочетается с микроцефалией, глоссоптозом и другими аномалиями полости рта, что может повлечь тяжёлые нарушения дыхания.

Синдром Рубелла – генетическая патология с неустановленным типом наследования. Умственная отсталость (от неглубокой до выраженной) сочетается с патологией глаз (катаракта, пигментация сетчатки, деформация глаза), сенсонейрональная глухота, открытый артериальный проток.

Синдром Рубинстайна-Тейби (1963) – генетическая патология, тип генетической трансмиссии в части случаев связан с микроделецией в длинном плече хромосомы 7. Умственная отсталость (чаще глубокая) сочетается с задержкой роста и характерными дефектами строения лица и тела (своеобразное лицо с длинным загнутым носом, антимонголоидный разрез глаз, гипертелоризм, гипоплазия нижней челюсти, брахицефалия, короткий и широкий первый палей на кисти и стопе, синдактилии и др. Наблюдаются иммунодефицит, пороки внутренних органов, нарушения глаз (катаракта, колобомы, аномалии рефракции, атрофия зрительных нервов). У четверти пациентов бывают эпилептические припадки, некоторые пациенты склонны к аффективным вспышкам и агрессии.

Синдром Санфилиппо 111 – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивный. Дисферментоз, страдают фосфатазы (типы А-Д). Умственная отсталость сочетается с рядом физических аномалий (утолщение костей черепа, увеличение печени, деформация поясничных позвонков. Возможен пренатальный диагноз.

Синдром сенестопатоза – термин И.Р.Эглитиса (1977), обозначает психическое состояние, характеризующееся преобладанием сенестопатий. Автор термина указывает, что данное состояние свойственно обычно начальному периоду болезненного процесса, в дальнейшем могут присоединяться депрессия, ипохондрия, другие нарушения. При этом он подчёркивает, что нозологическая диагностика сенестопатоза является крайне затруднительной. См. Сенестопатии.

Синдром сердитой женщины  термин N. K. Riceis (1971), обозначает патохарактерологический синдром у женщин, которых отличают придирчивость, мелочную аккуратность, навязчивый педантизм, гневливость, нетерпимость, наличие суицидных тенденций. Такие женщины недостаточно приспособлены к семейной жизни, склонны к эпизодическому употреблению алкоголя и к токсикоманическим эксцессам.

Синдром скованности – экстрапирамидная ригидность в сочетании с явлениями брадипсихизма, признаки паркинсонизма.

Синдром слабоумия прогрессирующего – термин E. A. Homen (1890), обозначает симптомокомплекс повреждения чечевицеобразного ядра. Выявляются нарушения походки, мышления, в последующем наступают мышечное оцепенение и глубокое слабоумие.

Синдром Секкеля – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивный. Выраженная умственная отсталость сочетается с малым ростом, микроцефалией, гипоплазией лица, носа и патологией костной системы.

Синдром сексуальный асфиксии (гипоксифилии) – использование удушья с целью получить секксуальное удовлетворение.

Синдром Сивадона-Бюкереля (1946) – стремление к употреблению внутрь духов и одеколона.

Синдром Ситомуры (1979) – культурно-обусловленный синдром в Японии, страх начальства из-за опасений оказаться смешним или неприятным в его глазах.

Синдром Смита-Лемли-Опитца – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивной. Выраженная умственная отсталость сочетается с уменьшенным ростом и рядом дисгенетических признаков (развёрнутые вперёд ноздри, птоз век, синдактилия 2 и 3 пальцев ноги, гипоспадия, крипторхизм и др.).

Синдром Сотоса (1964) – генетическая патология, тип наследования не установлен. Типично сочетание нерезко выраженной умственной отсталости с гигантизмом (не всегда), ожирением, иммунодефицитом, дисгенетичесими признаками и иногда возбуждённостью, злобностью, агрессивностью. Синоним: Церебральный гигантизм.

Синдром Стерджа-Вебера-Краббе (1879) – генетическая патология,  тип наследования не установлен. Умственный дефицит сочетается с гемангиомой на одной половине лица, ангиомой сосудов сетчатки и глаукомой на стороне гемангиомы, ангиомой менингеальной оболочки и иногда припадками, очагами обызвествления в мозгу и рядом дисгенетических признаков.

Синдром таламический (Дежерина-Русси) – боли в половине тела сочетаются с гемианестезией, гемиатаксией, хореатическим гиперкинезом и своеобразным положением руки («таламическая рука»). Особенно характерны резкие, мучительные, каузалгического типа боли, которые пацент не всегда может чётко локализовать. Отмечаются и явления дизестезии в ответ на укол, дотрагивание, действие холода, тепла, а также длительное последействие после окончания стимуляции. Боли усиливаются от разного рода стимулов: прикосновения, яркого освещения, резкого стука, травмирующих эмоциональных впечатлений. Таламическая рука выглядит так: предплечье согнуто и пронировано, кисть согута, пальцы разогнуты и порой непрерывно двигаются, вследствие чего возникают вычурные и быстро мняющиеся позы всей кисти. Иногда наблюдаются насильственный смех и плач, парез мимической мускулатуры, нарушения обоняния, вкуса, вегетативные расстройства. Расстройство возникает при повреждении зрительного бугра (чаще при нарушении кровообращения в ветвях задней мозговой артерии).

Синдром Тантала-Полифема – термин М. Бояджиева и М. Ачковой (1979), обозначает нарушение потребности в пище, протекающее двустадийно. В первой стадии пациенты ограничивают себя в приёме пищи с целью похудеть и выглядеть элегантно, во второй стадии предаются обжорству, но используют при этом слабительные средства, клизмы. Назван по имени персонажей древнегреческой мифологии (Тантал был осуждён на голод и жажду, Полифем был известен как ненасытный лакомка и гурман).

Назад   Продолжение

Вернуться к Содержанию