СИНД-СИНД

Синдром Тритчер-Коллинза – генетическая патология, тип наследования аутосомно-доминантный. Характерны физические дефекты (гипоплазия скуловых костей и нижней челюсти, скошенные вниз глазные щели, дефект нижнего века, оттопытеррые ушные раковины), в некоторых случаях выявляется умственная отсталость.

Синдром токсический – симптомокомплекс любого интоксиационного психоза.

Синдром тревожно-параноидный – сочетание тревоги и первичного бреда персекуторного содержания, нередко наблюдаются также возбуждение, иллюзии и вербальные галлюцинации. Встречается при шизофрении и экзогенно-органических психозах.

Синдром «третьего» – термин Н.П.Калининой (1968), обозначает патологическую ревность (навязчивые, сверхценные и бредовые идеи ревности), представленную в трёх вариантах. В синдром «действительно третьего» включены ревность-аффект, ревность-страсть, дистимические реакции ревности и реактивная депрессия с идеями ревности. К синдрому «возможного третьего» относятся доминируюшщие, навязчивые и сверхценные идеи ревности, к синдрому «воображаемого третьего» - бредоподобные фантазии ревности, а к синдрому «мнимого третьего» - параноические и параноидные идеи ревности.

Синдром трисомии-10 (Джекобс, 1959) – встречается у 059%  умственно отсталых девочек и женщин. 75% пациентов обнаруживают неглубокую умственную отсталость, часто диагностируется шизофрения. В большинстве случаев задерживается физическое развитие, нередки нерезкие признаки дисплазии (эпикант, высокое твёрдое нёбо, клинодактилия мизинцев). Более серьёзные симптомы психического недоразвития выявляются с увеличением числа лишних хромосом Х (ХХХХ и  ХХХХХ).

Синдром трисомии ХХУ (1960) – впервые выявлен у высокорослых агрессивных преступников с симптомами дебильности. Характерны также признаки шизоидии, аффективная патология (колебания настроения, возбудимость, импульсивность), нравственный дефицит, проблемы социальной адаптации. Диагноз устанавливают по данным цитогенетического исследования (в буккальных мазках обнаруживается У-хроматин).

Синдром трисомии 18 (Эдвардса) – выраженная умственная отсталость и уменьшенный рост сочетаются с рядом дисгенетическим признаков (микростомия, короткие глазные щели, долихоцефалия, короткая грудная клетка, пороки сердца, крипторхизм и др.).

Синдром трисомии 13 (Патау) – выраженная умственная отсталость и уменьшенный рост сочетаются с рядом дисгенетических признаков (дефекты глаз, носа, ушей, губ, черепа, кожи; полидактилии и др.).

Синдром Ульриха-Нунан (1930) – генетическая патология, тип наследования аутосомно-доминантный, связанный с 12 хромосомой. Наблюдаются разнообразные физические дефекты: низкий рост, короткая шея, шейная крыловидная складка, вывернутые наружу логти, гонадальный дисгенез, крипторхизм, антимонголоидный разрез глаз, аномалии внутренних органов и др. Частая умственная отсталость, обычно неглубокая, интеллект может не страдать. В случаях сходства с синдромом Тернера диагноз устанавливается цитогенетически.

Синдром Ундины ложный – термин В.К.Остроглазова (1988), обозначает соматизированное расстройство в виде дыхательной дисфункции, связанной с танатофобией. Пациенты страшатся умереть от остановки дыхания и из-за этого боятся уснуть. Нарушения дыхания, в отличие от бронхиальной астмы, характеризуются затруднённым вдохом, а не выдоха, и не сопровождаются признаками дыхательной недостаточности (цианозом, вынужденной астматической позой и явлениями эмфиземы лёгких). Страх может приобретать характер паники, в это время пациенты делают всё возможное, чтобы получить доступ к свежему воздуху. Иногда в их поведении наблюдаются элементы демонстративности.

Синдром Урбаха-Витте (1924) – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивный. Характерны поражения кожи и слизистых оболочек: папилломатоз, плотные желтоватые протеино-липоидные отложения. Выявляются двусторонние внутричерепные кальцификаты («крылья бабочки»), хриплый голос (поражены гортань и голосовые связки), нарушения белкового и углеводного обмена. Обычно обнаруживаются признаки психического инфантилизма со значительным снижением памяти, нередко большие и психомоторные припадки эпилепсии. 

Синдром утренней рвоты – рвота по утрам натощак, проявление алкогольного гастрита у пациентов с алкогольной зависимостью.

Синдром Фанкони-Шлезингера (1952) – генетическая патология, тип наследования не установлен. Выявляются гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия и другие виды дисметаболизма, остеосклероз (особенно в костях основания черепа), низкий рост, конвергирующий страбизм, часты врождённые пороки сердца. Выраженное, часто неглубокое умственное недоразвитие.

Синдром Фарбера – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивный. Нарушена активность фермента кислая керамидаза. Выраженная умственная отсталость сочетается с артропатией, подкожными узлами, нарушением дыхания, хрипотой. Возможен пренатальный диагноз.

Синдром Фостер-Кеннеди – симптомокомплекс опухоли основания лобных долей мозга: первичная атрофия зрительного нерва на стороне опухоли и застойные явления в другом глазу, нередко экзофтальм на стороне опухоли, лобная атаксия (в отличие от мозжечковой не сопровождается мышечной гипотонией и менингиальными сиптомами). Для опухолей ольфакторной ямки особнно характерно расстройство обоняния.

Синдром Фридмана-Роя (1944) – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивный. Задержка умственного развития (идиотия, имбецильность) и недоразвития психомоторной сферы сочетаются с конвергирующим страбизмом, гиперрефлексией, пирамидной недостаточностью, пороками строения стоп.

Синдром Хартнапа (1956) – генетическая патология, тип наследования аутосомно-рецессивный. Страдают ферменты почечного транспорта, нарушен отмен триптофана, других аминокислот. Характерны фотосенсибилизация кожи и приступообразные атаксия и интенционный тремор. Умственная недостаточность бывает не всегда.

Синдром хронической усталости – состояние стойкого нервно-психического истощения сложной и до конца неизученной этиологии, включает в себя соматогенные, процессуальные и психогенно обусловленные астенические состояния. См. Неврастения.

Синдром Хэвлок-Эллиса – сексуальная самостимуляция струями воды, направленными на эрогенные зоны. Описан у женщин.

Синдром Хенретти (1966) – хронические нарушения настроения у женщин, вынужденных регулярно работать вне дома и одновременно вести домашнее хозяйство. 

Синдром Шерешевского-Тернера – выявляется у женщин с кариотипом (45, ХО). Характерны половой инфантилизм, малый рост, дисплазии (короткая шея, крыловидная кожная складка от соцевидного отростка височной кости до акромиального отростка лопатки, низко расположенные деформированные уши, нередко пороки сердечно-сосудистой системы). Умственная отсталость, чаще нерезко выраженная, наблюдается не у всех пациентов.

Синдром шизофреноподобный – симптомокомплекс, напоминающий шизофренический, но возникающий при других психозах.

Синдром эксцитомоторный (лат. excieo – возбуждаю, подстрекаю; motio – движение) – термин P. Marie, G. Levy (1920), обозначает психомоторное возбуждение экстрапирамидного генеза, первоначально описанный во время эпидемии энцефалита Экономо. В дальнейшем этот термин был использован для описания экстрапирамидных нарушений при нейролептическом синдроме. Последние характеризуют: 1. глазной синдром – глазодвигательные кризы; 2. шейно-язычно-жевательный синдром – дискинезии соответствующих мышц; 3. хореоатетозный синдром; 4. тонические расстройства и  истероидные проявления; 5. брадикинезия; 6. истериформные кризы; 7. психические расстройства – страх, тревога, депрессия, повышенная внушаемость; 8. каталептические состояния; 9. другие симптомы – диффузная гиперрефлексия, головная боль, потливость, тахикардия, артериальная гипертензия, преходящая гипертермия, астения.

Синдром Энджелмена (1973) – заболевание детей неустановленной этиологии с началом в возрасте от 10 до 42 месяцев. Возникают учащающиеся со временем общие, очаговые, миоклонические приступы, замедляется двигательное развитие (движения напоминаут кукол-марионеток). Мышечный тонус снижается, появляются атаксия, насильственные гримасы и смех. Наблюдаются микроцефалия, симптомы пирамидной и экстрапирамидной недостаточности, умственная отсталость, достигающая глубоких степеней.

Синдром эпилептиформный – пароксизмальные расстройства типа эпилептических, возникающие при различных органических нарушениях головного мозга.

Синдром Yavis (yavis syndromе) – тенденция молодых американских психиатров-мужчин отбирать для психотерапии пациентов с «Yavis-синдромом», то есть «молодых», «привлекательных», «разговорчивых», «интеллигентных» и «удачливых» и с таким же социальным положением, как у них самих.

Синдромы альтернирующие (греч. alternus – перекрёстный) – признаки одностороннего поражения ствола мозга. На стороне очага поражения наблюдаются нарушения функций одного или нескольких черепных нервов по перифирическому типу, на другой стороне – проводниковые расстройства (парез, паралич, гемианестезия, гемитремор, гемиатаксия и др.).

Синдромы нейропсихологические – симптомы психологической дисфункции, вызванные локальными повреждениями головного мозга.

Синдромы патопсихологические – психологические нарушения, выявляемые у психиатрических пациентов с помощью патопсихологических экспериментов. Различают шизофренический, аффективно-эндогенный, олигофренический, экзогенно-органический, эндогенно-органический, личностно-аномальный, психогенно-психотический и психогенно-невротический патопсихологические синдромы (Блейхер, 1995).

Назад

Вернуться к Содержанию