СИМП-СИНД

Симптомы соматизированные – соматические нарушения при депрессии, выступающие на первый план в клинической картине и оттесняющие на второй план психологические проявления собственно депрессии.

Симптомы соматические – нарушение соматических функций при психическом заболевании.

Симптомы соматогенные (соматопсихические) – симптомы психического расстройства при соматической патологии.

Симптомы соматоформные – группа симптомов психического расстройства, которые пациенты идентифицируют с проявлениями соматической патологии.

Симптомы стоячие – многократные повторения пациентом сказанного или сделанного им самим. Синонимы: Палилалия, Палинергия, Палинграфия.

Симптомы циклотимические резидуальные Huber, Glatzel, Lungershausen, 1969) – остаточные симптомы депрессии после окончания депрессивного приступа циклотимии: снижение психической активности, неполное восстановление интересов, усиление некоторых преморбидных личностных качеств (например, тревожности, мнительности). Понятие, близкое синдрому несостоятельности. 

Симптомы шизофрении второго ранга (Schneider, 1955) – симптомы шизофрении, не имеющие значительной диагностической ценности: некоторые обманы восприятия, растерянность, бредовые озарения, депрессия или мания, эмоциональное обеднение и др.

Симптомы шизофрении первого ранга (Schneider, 1955) – симптомы шизофрении имеющие важное диагностическое значение: звучание собственных мыслей, слуховые галлюцинации антагонистического содержания, соматические галлюцинации, комментирующие вербальные галлюцинации, ощущение внешнего воздеймствия на мысли, чувства, побуждения и действия, симптомы открытости, обрывы мысли (шперрунги), бредовые восприятия (чувственный бред). Уверенная диагностика шизофрении, по К.Шнейдеру, предполагает наличие всех симптомов первого ранга, отсутствие признаков органического повреждения мозга и расстройства сознания. Данный диагностический подход исключает возможность раннего распознавания шизофрении и не годится для распознавания простой шизофрении, при которой преобладает дефицитарная симптоматика, и мало подходит для диагностики гебефренической и кататонической форм болезни.

Симулировать – 1. вообще – подражать, имитировать, копировать, принимать вид; 2. в клинической психиатрии и клинической психологии – притворяться больным человеком, изображая её симптомы.

Симультанагнозия – см. Агнозия апперцептивная.

Симультанный (лат. simul – совместно с) – одновременный. Например, симультанный синтез, объединение различных стимулов в целостный образ. Симультанная агнозия – неспособность составить целостный образ воспринимаемого объекта.

Симуляция (лат. simulatio – притворство) – 1. в биологии - подделка, притворство. Например, симуляция смерти некоторыми видами; 2. в психиатрии и клинческой психологии – сознательное притворство в виде копирования проявлений болезни, имеющее целью некую личную выгоду (освобождение от ответственности или службы в армии, получение инвалидности). Обычно встречается в судебной, трудовой и военной экспертизах. В судебной психиатрии различают следующ ие виды симуляции.1. Превентивная симуляция – симуляция психического расстройства, предпринимаемая до совершения правонарушения. Например, заблаговременное, иногда неоднократное поступление в психиатрическое отделение. 2. Интрасимуляция – симуляция психического расстройства в момент совершения правонарушения. 3 Постсимуляция – симуляция психического расстройство после совершения правонарушения. 4. Аггравация – усиление признаков имеющегося психического расстройства. 5. Метасимуляция – симуляция психического расстройства, которое ранее действительно имело место. 6.Сюрсимуляция – симуляция одного расстройства при наличии другого (например, пациент с шизофренией изображает судорожные припадки). В распознавании симуляции важно учитывать следующее: 1. симулянт пытается убедить врача в имеющемся расстройстве и проявляет при этом нарочитость (притворяется больным, когда знает, что за ним наблюдают) и заметную (до назойливости) настойчивость; 2. изображаемое расстройство чаще всего отличатся однообразием, неполнотой, противоречивостью «симптомов», отсутствием определённой динамики и определённого патокинеза; 3. симулянт тотчас «выздоравливает», как только добивается цели.

Синапс (греч. synapsis – соединение, соприкосновение, точка контакта) – термин Ч.Шерригтона, обозначает соединение терминальной бляшки одного нейрона  и части соматической или дедритной оболочки другого нейрона. Известны различные типы синасов: 1. выделяемые в соответствии с их анатомическими характеристиками (например, аксодендритные синапсы); выделяемые в сответствии с вовлечёнными нейротрансмиттерами (например, холинергические синапсы).

Синаптическая бляшка – структура в конце ветвей аксона, подобная кнопке и содержащая нейротрансмиттеры. Синоним: Терминальная бляшка.

Синаптическая передача – процесс передачи информации от одного нейрона (пресинаптического) другому (постсинаптическому) нейрону.

Синаптическая щель – малое (приблизительно 20-30 нм) пространство между терминальной бляшкой пресинаптического нейрона и оболочкой постсинаптического нейрона, через которое проходят нейротрансмиттера.

Синаптические пузырьки – маленькие капсулообразные скопления в терминальных бляшках пресинаптических нейронов, которые содержат нейротрансмиттеры.

Сингулотомия – вид психохирургической операции, при которой разделяются в области поясной извилины. Иногда применяется при лечении тяжёлого и не поддающегося консервативной терапии биполярного аффективного расстройства и психомоторного возбуждения. Вариант такой операции – сингулэктомия.

Синдактилия (греч. syn – вместе, daktylos – палец) – сращение пальцев, признак эмбриопатии.

Синдром – 1. кластер или группа симптомов, возникающих вместе и рассматриваемых в качестве индикаторов определённого заболевания или расстройства. Термин чаще используется в этом элементарном значении; 2. группа симптомов, имеющих обший механизм развития, определённую конфигурацию и возникающих одновременно, указывая на глубину и тяжесть повреждения нейропсихологических структур мозга. По А.В.Снежневскому (1983), считается, что каждому психическому расстройству свойственен определённый круг синдромов, возникающих в закономерной последовательности (начиная от синдромов относительно неглубокого поражения по направлению к синдромам всё более глубокого поражения). Нередко данный термин используется для обозначения наследственной патологии (например, синдром Дауна). Различают продуктивные психопатологические синдромы и дефицитарные псиопатологические синдромы. Продуктивные психопатологические синдромы возникают вследствие возбуждение сложных нейропсихологических структур и обычно указывают на активно текущий болезненный процесс. Например, это параноидный синдром, синдромы аффективной патологии. Дефицитарные психопатологические синдромы развиваются вследствие угасания активности или разрушения иерархически вышерасположенных нейропсихологических структур. Имеют, как указывают некоторые исследователи, большее диагностическое значение, нежели продуктивные синдромы. Дефицитарные синдромы деляются, в свою очередь, на процессуальные дефицитарные психопатологические синдромы (например, апатия и абулия при простой форме шизофрении) и синдромы психического дефекта, выявляемые по окончании болезненного процесса (например, слабоумие, апато-абулический дефект). Концептуально синдромология до сих пор остаётся лишённой основательной теории, общепринятой классификации психопатологических синдромов в настоящее время не существует.

Синдром Аарского – наследственная патология с полудоминантным Х-примыкающим типом генетической трансмиссии. Типичны гипертелоризм, широкий мостик носа, антевертированные (развёрнутые вперёд) ноздри, длинный губной желобок, маленький рост, короткие руки и ноги, лёгкая перепончатость между пальцами и скротальное «покрывало над половым членом. У части пациентов выявляется умственное недоразвитие.

Синдром абстинентный – см. Абстиненция.

Синдром абстинентный – см. Синдром похмелья.

Синдром абулический – характеризуется отсутствием или резким ослаблением побуждений, интересов и спонтанной активности, а также социальным дрейфом, «жизнью по течению», когда пациент теряет способность преодолевать трудности и постепенно опускается «на дно» общества. Обычно сочетается с угасанием аффектов, безразличием и безучастностью.

Синдром адаптационный – см. Селье синдром адаптации.

Синдром Алисы в стране чудес – термин J. Todd (1955), обозначает симптомокомплекс деперсонализации, дереализации, алло- и аутометаморфопсии, расщепление личности, зрительные иллюзии, псевдогаллюцинации. Наблюдается при заболеваниях разной этиологии (шизофрения, эпилепсия, интоксикационные и инфекционные психозы). Назван по имени героини одноимённой книги Л.Кэррола.

Синдром Аллана-Касворта-Дента-Вильсона (1958) – генетически вызванная аминоацидурия, наследуемая по аутосомно-рецессивному типу. Характерна быстро прогрессирующая умственная отсталость.

Синдром аментивный – см. Аменция.

Синдром аментивно-ступидный (лат. stupiditas – тупоумие) – термин Г.И.Зальцман, Л.П.Поповой (1983), обозначает антабусный психоз, характеризующийся аментивной спутанностью сознания и симптоматикой «острой деменции» в виде фиксационной амнезии и дезориентировкой в ситуации.

Синдром амнестический – см. Амнезия.

Синдром амотивационный (фр. мotif – побудительная причина, повод к действию, довод в пользу чего-либо) – термин O. Muller (1978), обозначает обеднение побуждений и интересов в качестве генетически детерминированного «ведущего фактора» шизофренического дефекта, в значительной степени связанного с изменением активирующего влияния ретикулярной формации мозга. Синоним: Апато-абулический синдром.

Синдром аноэтический (а + греч. noetikos – способность к мышлению) – резкое снижение мыслительных способностей, объясняемое блокадой активирующего влияния ретикулярной формацией на кору большого мозга.

Синдром апаллический – см. Кречмера апаллический синдром.

Синдром апатико-абулический – сочетание апатии и абулии, возникающее при поражении лобных долей головного мозга и характерное для простой формы шизофрении.

Синдром Апера (1906) – акроцефалосиндактилия, наследуемая по аутосомно-доминантному типу. Характерны: башенный череп с нависающими лобными отделами, уродливое строение лицевого черепа (лунообразное лицо, деформированные ушные раковины, экзофтальм, гипертелоризм, седловидное переносье), краниостеноз, синдактилия на руках и ногах, атрофия зрительных нервов, уродства строения внутренних органов и другие дисгенетические признаки. Чаще всего выявляется умственное недоразвитие разной степени. Наблюдаются, кроме того, вспыльчивость, импульсивность, агрессивность пациентов.   

Синдром апоплектиформный (греч. apoplektikos – поражённый ударом, лат. formis – подобный) – симптомокомплекс, напоминающий проявления геморрагического инсульта, но возникающия в силу воздействия иных причин (например, обширным ишемическим инсультом). Термин, чаще используемый при описании проявлений прогрессивного паралича.

Синдром Аспергера – детское нарушение с чертами аутизма, такими, как расстройство социального взаимодействия, однообразные интересы и действия, не сопровождающееся задержкой развития речи и интеллекта, свойственной истинному инфантильному аутизму.  Предполагается, что в дальнейшем оформляется в аутистическую психопатию. Выделяется не всеми авторами.

Синдром астенический – симптомокомплекс нервно-психического истощения, обычно обозначается термином астения (см.).

Синдром астеноадинамический – выраженное астеническое состояние, проявляющееся  симптомами адинамии, то есть слабостью волевого усилия, когда пациент не может заставить себя делать то, что он считает нужным в определённой ситуации.

Синдром астеновегетативный – астеническое состояние с выраженными симптомами вегетативной, преимущественно вагоинсулярной дисфункции (снижение АД, жидкий стул, гипотермия и т.п.).

Синдром астенодепрессивный – неглубокая депрессия, характеризующаяся преобладанием симптомов астении.

Синдром астеноипохондрический – астеническое состояние с тревогой и преувеличенными страхами за своё здоровье.

Синдром атактического антагонизма – термин И.Ф.Случевского (1955), обозначает свойственное преимущественно шизофрении расстройство с преобладанием явлений амбивалентности в мышлении, эмоциях и побуждениях.

Синдром аффективно-бредовой – состояние психотической депрессии, сочетание депрессии и бреда различного содержания, преимущественно бреда осуждения окружающими.

Синдром аффективныймания, депрессия  или смешанное аффективное расстройство.

Синдром Балинта – неврологическое расстройство, включающее 3 симптома: оптическую атаксию, глазную апраксию и симультанную агнозию. Наблюдается при двустороннем повреждении теменно-затылочных областей головного мозга.

Синдром Беньямина (1911) – наследственная патология с неустановленным типом трансмиссии, обнаруживается, в основном, у недоношенных детей. Умственное недоразвитие сочетается с гипохромной анемией и разнообразными физическими дисплазиями (низкий рост, гидроцефальный череп, грацильные кости, гипоплазия половых органов и др.).

Синдром Бера (1905) – наследственный дисметаболизм с неустановленным типом трансмиссии. Умственное недоразвитие сочетается с двусторонней мозжечковой дисфункцией (атаксия, нистагм, гиперрефлексия), атрофией зрительных нервов со скотомами, нарушениями цветоощущения и поражением роговицы, явлениями пирамидной недостаточности (симптом Бабинского и др.).

Синдром Берьесона-Форсмана-Лемана (1961) – генетическая патология с рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования. Чаще встречается у мужчин. Умственное недоразвитие (при раннем начале – до степени идиотии) сочетается с припадками, эксплозивностью с импульсивной агрессивностью, ожирением, малым или карликовым ростом, гипогенитализмом. Кроме того, выявляются разные признаки дисплазии: башенный череп, узкие глазные щели, крупные ушные раковины, повисание стопы и др.

Вернуться к Содержанию