Биологические модели

В ХХ столетии исследования, направленные на поиски биологического фактора, запускающего процесс шизофрении, касались изучения наследственности, поиска агентов, повреждающих мозг на ранних этапах онтогенеза, выделения особенностей конституции, обнаружения специфичности интоксикации и инфекции, метаболических процессов (например, азотистого обмена), изменений системы кровообращения, деятельности эндокринных органов и др.

Узнайте подробнее о возможных причинах шизофрении

Было крайне заманчиво найти основную причину шизофрении, и иногда казалось, что она наконец-то найдена, но позже наступало разочарование. Так, например, в конце 50-х годов ХХ века швейцарский биохимик S. Akerfeld (1957) обнаружил в крови больных шизофренией содержащий медь энзим — целуроплазмин, который, по его мнению, играл основную роль в этиологии болезни. Однако другие ученые доказали, что при недостатке витамина С этот энзим также встречается в крови многих людей и не является патогномоничным для шизофрении.

В  60-е годы особый интерес вызвал феномен «розового пятна», обнаруженный в моче больных шизофрении в виде определенного вещества, названного ДМФЭ (3,4 диметилоксифенилэтиламин), но, казалось бы, обнадеживающие результаты этих исследований в дальнейшем также были опровергнуты.

Вернуться к Содержанию